
สรุปข่าว
วันนี้( 11 พ.ค.64) องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือเอดีเอ (FDA) แถลงว่า นับเป็นขั้นตอนที่สำคัญในการต่อสู้กับการระบาดของไวรัสโควิด-19 โดยดร.เจเน็ต วูดค็อก คณะกรรมาธิการของเอฟดีเอ กล่าวว่า การเคลื่อนไหวดังกล่าวมีจุดประสงค์เพื่อทำให้สหรัฐฯเข้าใกล้การกลับไปสู่การใช้ชีวิตปกติ และสิ้นสุดการระบาดของไวรัส ขณะนี้มีชาวอเมริกันประมาณ 260 ล้านคนฉีดวัคซีนแล้วแต่ความต้องการก็กำลังลดลง
นางวูดค็อก ระบุเพิ่มเติมว่า พ่อแม่ผู้ปกครองสามารถวางใจได้ว่า เอฟดีเอได้ทำการตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมดอย่างเข้มงวดและละเอียดถี่ถ้วนก่อนที่จะมีการอนุมัติการใช้วัคซีนโควิดในสหรัฐฯ
การประกาศครั้งนี้ถือเป็นการขยายการอนุมัติใช้วัคซีนฉุกเฉินให้ครอบคลุมยิ่งขึ้น หลังอนุญาตให้ฉีดวัคซีนในกลุ่มปะชาชนกลุ่มอายุ 16 ปีขึ้นไปแล้วในสหรัฐฯ
นอกจากนี้ การตัดสินใจครั้งนี้ เกิดขึ้นหลังการทดลองทางคลินิกของบริษัท Pfizer/BioNTech กับเด็กนักเรียนจำนวน 2,260 คนอายุระหว่าง 12-15 ปี โดยผู้เข้าร่วมในการทดลองได้รับวัคซีน 2 โดส ทั้งวัคซีนจริงและหลอก อย่างไรก็ตามการอนุมัติของเอฟดีเอ ยังไม่ใช่ขั้นตอนสุดท้ายต้องรอให้คณะที่ปรึกษาของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค หรือ ซีดีซี (CDC) ตรวจสอบข้อมูลอีกในเร็วๆนี้
อย่างไรก็ตามการฉีดวัคซีนอาจเริ่มเดินหน้าได้ทันที หากคณะกรรมการซีดีซี อนุมัติการใช้วัคซีนในกลุ่มเยาวชนตามที่มีการคาดหมายกัน
- พาณิชย์สั่งห้าม ATK ขาด-ห้ามแพง ย้ำผู้ค้าต้องเติมสต๊อกทันที
- โควิด NB.1.8.1 เป็นสายพันธุ์หลักในไทยแล้ว มีแนวโน้มมากขึ้น
- วัคซีนโควิด-19 ไม่ถูกถอดจากรายชื่อวัคซีนแนะนำในสหรัฐฯ
- โควิด-19 ระบาดหลายภูมิภาค! "สายพันธุ์ NB.1.8.1" แพร่กระจายเร็ว อย่าชะล่าใจ
- กรมวิทย์ฯ คาดโควิดสายพันธุ์ NB.1.8.1 กลายเป็นสายพันธุ์หลักที่ระบาดในประเทศไทยและทั่วโลก
- “หมอยง” เปิดข้อมูลโควิดสายพันธุ์ล่าสุดที่พบในกทม. ติดต่อง่าย แพร่กระจายเร็ว
ที่มาข้อมูล : -
TNNThailand