
สรุปข่าว
วันนี้ (12 ก.พ. 65) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐอนุมัติในวันศุกร์ (11 ก.พ.) ให้ใช้ยาต้านไวรัสโควิด-19 ของบริษัทอิไล ลิลลี่ (Eli Lilly) กับประชาชนที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีความเสี่ยงที่จะเจ็บป่วยรุนแรง ซึ่งนับเป็นยาอีกตัวหนึ่งที่มีประสิทธิภาพในการต้านไวรัสสายพันธุ์โอมิครอน
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า FDA ได้อนุมัติใช้ยาเบ็บเทโลวิแมบ (Bebtelovimab) ของอิไล ลิลลี่ เป็นกรณีฉุกเฉินสำหรับผู้ป่วยโควิดที่มีอาการน้อยถึงปานกลาง ซึ่งมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดโรคร้ายแรงตามมา รวมถึงการเข้าโรงพยาบาลหรือเสียชีวิต
FDA ระบุว่า ควรใช้ยา Bebtelovimab เมื่อไม่สามารถเข้าถึงหรือไม่มีความเหมาะสมทางคลินิกที่จะใช้ทางเลือกอื่น ๆ ซึ่งได้รับอนุมัติจาก FDA ในการรักษาโรคโควิด-19 อิไล ลิลลี่ เปิดเผยว่า ยาเบ็บเทโลวิแมบสามารถต้านทานไวรัสสายพันธุ์โอมิครอน รวมถึงสายพันธุ์ย่อย BA.2 ได้
ภาพจาก รอยเตอร์
- โควิด NB.1.8.1 เป็นสายพันธุ์หลักในไทยแล้ว มีแนวโน้มมากขึ้น
- วัคซีนโควิด-19 ไม่ถูกถอดจากรายชื่อวัคซีนแนะนำในสหรัฐฯ
- โควิด-19 ระบาดหลายภูมิภาค! "สายพันธุ์ NB.1.8.1" แพร่กระจายเร็ว อย่าชะล่าใจ
- กรมวิทย์ฯ คาดโควิดสายพันธุ์ NB.1.8.1 กลายเป็นสายพันธุ์หลักที่ระบาดในประเทศไทยและทั่วโลก
- “หมอยง” เปิดข้อมูลโควิดสายพันธุ์ล่าสุดที่พบในกทม. ติดต่อง่าย แพร่กระจายเร็ว
- โควิดระบาด! ยอดป่วยพุ่งต่อเนื่อง สะสม 211,717 ราย ยังเป็นสายพันธุ์ JN.1
ที่มาข้อมูล : -
TNNThailand

